タルサ治療とは?。

タルサ治療は放射線を使わず、切開を伴わない、低侵襲の治療です。患者本人の解剖学的構造と疾患に合わせることのできる治療です。医師は治療前に綿密な計画を立て、治療中に積極的に尿道と直腸を冷却することで、医師は前立腺周辺の重要な構造を回避および保護し、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。

FDA承認済み

切開なし

合併症が少ない 外来治療

早い回復

タルサ術の利点

局所から前立腺全体のアブレーションまでの対応が可能

前立腺一部の治療の結果

0%

全患者のうち

は1~2年後の時点で勃起機能が維持されていると報告した1

0%

全患者のうち

は1~2年後、尿漏れがなく、パッドを使う必要がないと報告した 1

全腺治療の結果

0%

全患者のうち

は3年後の時点で勃起機能が維持されているか回復したと報告した2

0%

全患者のうち

3年後の時点で失禁がないと報告した>2

1. Lumiani, et al.“Single center retrospective analysis of fifty-two prostate cancer patients with customized MR-guided transurethral ultrasound ablation (TULSA)”(「カスタマイズされたMRガイド式経尿道超音波アブレーション(TULSA)を受けた52人の前立腺がん患者の単一センターレトロスペクティブ分析」) Urologic Oncology (2021)

2 .Klotz, et al.“MP46-03-Pivotal trial of MRI-guided transurethral ultrasound ablation in men with localized prostate cancer: Three-year follow-up”.(「限局性前立腺がんの男性におけるMRI誘導による経尿道超音波アブレーションの中枢的試験: 3年間の追跡)The Journal of Urology Suppl (2021)

男性の7人に1人は、いつか前立腺がんと診断されます。1

1. https://www.cancer.org/cancer/prostate-cancer/about/key-statistics.html

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タルサ術は TULSA-PRO®機構を使用しています。 TULSA-PRO®は、米国、EU 、カナダ、およびその他の国での商業販売が承認されています。 TULSA-PRO® はCEマークを取得し、カナダ保健省が承認し、米国食品医薬品局の510(k)をク リアしています。

医薬品医療機器等法未承認品のため、販売できません。